Дзіця мамы зусім не падобны на яе з-за сіндрому храмасомнай дэлецыі

Дзіця мамы зусім не падобны на яе з-за сіндрому храмасомнай дэлецыі

Маці, якая звярнулася да лекараў з просьбай высветліць, чаму яе дзіця выглядае як «нічога», атрымала нечаканы дыягназ.

Пасля родаў Ханна Дойл заўважыла, што яе сын Зандэр не падобны ні на аднаго з бацькоў і ў яго апухлыя вочы.

«Мацярынскі інстынкт» 36-гадовай жанчыны падказаў ёй, што нешта не так, і папрасіла лекараў правесці некалькі аналізаў.

У Зандера дыягнаставалі сіндром храмасомнай дэлецыі, рэдкае захворванне, якое азначае страту храмасом.

У цяперашні час невядома, як гэта паўплывае на яго ў будучыні, і Ханна не змагла знайсці нікога, у каго такая ж страта храмасом, як у яе сына.

Гаворачы пра моманты пасля яго нараджэння, яна сказала: «Калі я трымала яго для кантакту скура да скуры, ён проста выглядаў інакш, чым іншыя мае дзеці, і я адразу зразумела, што ёсць нешта іншае.

«Калі я паглядзеў на яго вочы, яны былі вельмі апухлыя і былі падобныя на міндаль.

«Я да гэтага часу веру, што гэта ён мне сказаў, таму што яго вочы цяпер зусім іншыя.

«Цяпер ён вельмі падобны на бацьку, але калі нарадзіўся, выглядаў зусім інакш. »

Ханна ўпершыню занепакоілася за сваё ненароджанае дзіця на 26-м тыдні цяжарнасці, калі выявіла, што ў яго сэрцы дзве дзіркі.

Але калі Зандэр нарадзілася ва ўніверсітэцкай бальніцы Лідса ў кастрычніку гэтага года, яна адразу зразумела, што нешта не так.

Паколькі яна не атрымала шмат інфармацыі пра хваробу, Ханна сказала, што была "вельмі шакаваная", калі даведалася пра дыягназ Зандэра.

Ханна, якая разышлася з бацькам Зандера, сказала: «Я была вельмі шакаваная, таму што заўсёды ведала, што гэта магчыма.

«Мой інстынкт адрозніваўся ад таго, калі ён нарадзіўся, і я вельмі ўдзячны за гэты інстынкт, і я думаю, што ён казаў мне гэта, і я ведаў пра гэта.

«Гэта быў шок, і гэта было вельмі страшна і вельмі страшна, таму што ваш розум перагружаны, і вы пачынаеце думаць пра горшае.

«Было больш складана, таму што тлумачэнняў было не вельмі шмат.

«Першы дыягназ мне паставіў кардыёлаг, але ён не змог пракаментаваць яго ці што-небудзь яшчэ. »

Ханна сказала, што, нягледзячы на ​​яго стан, Зандэр, якому цяпер 10 тыдняў, з'яўляецца "шчаслівым маленькім дзіцем".

Але цяпер яна адчувае, што гэта "гульня ў чаканне", каб даведацца, як гэта паўплывае на яго ў будучыні.

Ханна, дзяржаўны служачы з Галіфакса, сказала: "Гэта самае складанае, таму што з любым іншым захворваннем ёсць больш адказаў.

«Асабліва, калі я не магу знайсці нікога з такім жа асаблівым падаўленнем, якога яму не хапае, таму нават няма з кім яго параўноўваць.

«Магчыма, гэта не акажа на яго ніякага ўплыву, але можа быць, але не ведаць цяжка, таму што вы чытаеце рэчы і задаецеся пытаннем, ці паўплывае гэта на яго. »

Маці-адзіночка чацвярых дзяцей спрабуе павысіць дасведчанасць аб стане Зандера і пачала размяшчаць у TikTok відэа пра сіндром выдалення храмасом.

Ханна дадала: «Часам я павінна прызнаць, што я думаю, што было б лепш не ведаць.

«Але я ведаю, што лепш ведаць, каб я мог зразумець, калі ёсць цяжкасці, таму я хачу павысіць дасведчанасць, каб многія іншыя дзеці былі лепш зразуметыя.

«Я думаю, што дзецям так лёгка навешваць ярлыкі і асуджаць за пэўныя паводзіны, калі на самой справе ў іх можа быць шмат іншых прычын. »

Гэты артыкул упершыню з'явіўся на https://www.express.co.uk/life-style/health/1714882/baby-born-Chromosome-Deletion-Syndrome


.